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浙江乐普药业再次通过美国FDA检查并获得证书

作者:
办公室
来源:
浙江乐普药业
2019/03/12 13:58

浙江乐普药业股份有限公司于2018年12月03-07日再次接受了来自美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。

 

 

公司于2019年2月26日收到FDA出具的通知,FDA确认本次检查已结束,并提供针对本次检查的现场检查报告(Establishment Inspection Report),FEI(工厂注册号)为3004414647。该通知和检查报告说明浙江乐普药业的质量管理体系符合美国FDA的标准,再次顺利通过了美国FDA的现场检查。

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