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浙江乐普药业股份有限公司于2018年12月03-07日再次接受了来自美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。
公司于2019年2月26日收到FDA出具的通知，FDA确认本次检查已结束，并提供针对本次检查的现场检查报告（Establishment Inspection Report），FEI（工厂注册号）为3004414647。该通知和检查报告说明浙江乐普药业的质量管理体系符合美国FDA的标准，再次顺利通过了美国FDA的现场检查。
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