浙江乐普药业原料药通过GMP检查
- 分类：新闻资讯
- 发布时间：2023-02-03 13:07
- 访问量：
【概要描述】
依据《药品管理法》及药品生产监督管理的有关要求，浙江省药品检查中心台州分中心于2022年12月7-9日对浙江乐普药业原料药（利伐沙班、盐酸倍他司汀）进行了药品GMP符合性检查和审核。
2023年2月2日《浙江省药品监督管理局第0018号GMP符合性检查结果》公布了此次GMP符合性检查结果为符合要求。本次GMP检查的通过为浙江乐普药业增加了上市药品数量，丰富了产业链。
浙江乐普药业原料药通过GMP检查
【概要描述】
依据《药品管理法》及药品生产监督管理的有关要求，浙江省药品检查中心台州分中心于2022年12月7-9日对浙江乐普药业原料药（利伐沙班、盐酸倍他司汀）进行了药品GMP符合性检查和审核。
2023年2月2日《浙江省药品监督管理局第0018号GMP符合性检查结果》公布了此次GMP符合性检查结果为符合要求。本次GMP检查的通过为浙江乐普药业增加了上市药品数量，丰富了产业链。
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依据《药品管理法》及药品生产监督管理的有关要求，浙江省药品检查中心台州分中心于2022年12月7-9日对浙江乐普药业原料药（利伐沙班、盐酸倍他司汀）进行了药品GMP符合性检查和审核。
2023年2月2日《浙江省药品监督管理局第0018号GMP符合性检查结果》公布了此次GMP符合性检查结果为符合要求。本次GMP检查的通过为浙江乐普药业增加了上市药品数量，丰富了产业链。
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