浙江乐普药业原料药通过GMP检查


发布时间:

2023-02-03

    依据《药品管理法》及药品生产监督管理的有关要求,浙江省药品检查中心台州分中心于2022127-9日对浙江乐普药业原料药(利伐沙班、盐酸倍他司汀)进行了药品GMP符合性检查和审核。

        202322日《浙江省药品监督管理局第0018GMP符合性检查结果》公布了此次GMP符合性检查结果为符合要求。本次GMP检查的通过为浙江乐普药业增加了上市药品数量,丰富了产业链。

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